Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - optic atrophy, hereditary, leber - andere psychostimulantia en nootropics, psychoanaleptics, - raxone is geïndiceerd voor de behandeling van visuele beperkingen bij adolescente en volwassen patiënten met leber's hereditary optic neuropathy (lhon).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochloride dihydraat - opioïde-gerelateerde stoornissen - alle andere therapeutische producten - nyxoid is bedoeld voor onmiddellijke toediening als noodbehandeling voor bekende of vermoede opioïdoverdosis, zoals blijkt uit depressie van het ademhalingsstelsel en / of het centrale zenuwstelsel in zowel niet-medische als gezondheidszorgomgevingen. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

patheon softgels b.v. de posthoornstraat 7 5048 as tilburg - paracetamol 500 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine (e 322) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; zwarte inkt - paracetamol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - colorectale neoplasma's - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met:gemetastaseerde colorectale kanker (crc) die al eerder zijn behandeld met of worden niet beschouwd als kandidaten voor, therapieën - deze omvatten fluoropyrimidine-gebaseerde chemotherapie, een anti-vegf therapie en een anti-egfr-therapie;inoperabele of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren (gist) die gevorderd op of intolerant zijn voor een voorafgaande behandeling met imatinib en sunitinib;hepatocellulair carcinoom (hcc) die eerder werden behandeld met sorafenib.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - oxycodonhydrochloride 30 mg - eq. oxycodon 27 mg; naloxonhydrochloride 15 mg - eq. naloxon 13,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 30 mg - 15 mg - oxycodonhydrochloride 30 mg; naloxonhydrochloride 15 mg - oxycodone, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - oxycodonhydrochloride 2,5 mg - eq. oxycodon 2,25 mg; naloxonhydrochloride 1,25 mg - eq. naloxon 1,13 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,5 mg - 1,25 mg - oxycodonhydrochloride 2.5 mg; naloxonhydrochloride 1.25 mg - oxycodone, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - oxycodonhydrochloride 15 mg - eq. oxycodon 13,5 mg; naloxonhydrochloride 7,5 mg - eq. naloxon 6,75 mg - tablet met verlengde afgifte - 15 mg - 7,5 mg - oxycodonhydrochloride 15 mg; naloxonhydrochloride 7.5 mg - oxycodone, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dne pharma as karihaugveien 22 1086 oslo (noorwegen) - naloxonhydrochloride 2-water 15,4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; naloxon 12,6 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 30 (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - naloxone